垂直流净化工作台可广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。对改善工艺条件，保护操作者的身体健康，提高产品质量和成品率均有良好的效果。也...

随着科技的发展，人们对环境的要求越来越高，尤其是对生产环境的要求。只有保证生产环境的安全洁净，才能生产出健康干净的产品。尘埃粒子计数器作为一种用于检测洁净环境中单位体积内尘埃粒子数目及其分布的仪器，由显微镜发展而来，经历了显微镜、沉降管、离...

气溶胶发生器的详细九个操作步骤都在这里了1.旋开位于机箱顶部的LIQUIDFILL/GAUGE上面的盖子，向蓄液装置中注入液体气溶胶直到标尺显示液体已达到四分三时为止。注意：液体不要溢出蓄液装置，这是重要的。液体不应该高于蓄液装置的颈部否则...

风量测量应注意哪几点风量罩主要由三个部分构成:风量罩体、基座、PDA构成。主要用于收集室风量。风量罩风量测量应注意哪几点：1、罩体尺寸（风口尺寸）套帽风量罩罩体与风口尺寸相差较大时会造成较大的测量误差，所以需要用风口尺寸相近的罩体进行测量。...

在医药、电子、微生物等行业中，需要严格把关环境的洁净度以符合相关的标准和产品的质量。其中包括对各种洁净等级的工作台、净化室、净化车间的净化效果、洁净级别进行监控与检测。尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器，...

一、洁净级别的标准无菌药品的生产所需的洁净区可以分为4个级别：*：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域须均匀...

1.JWG-6AS智能微粒检测仪满足2015版《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉末及药包材不溶性微粒的大小及数量。2.采用高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影...

药品检验实验室通常包含理化实验室和微生物实验室两部分；理化实验室运用物理、化学的方法对生产用的原辅料、包装材料、中间体及成品等进行鉴别、含量测定等分析和检验，其结果作为检品是否符合法定要求和企业内部质量标准的依据。微生物实验室一般具有以下功...