食品良好生产规范--GMP，要求食品生产企业(公司)具备合理的生产过程，良好的生产设备、科学的生产规程、完善的质量控制以及严格的操作程序和成品质量管理体系，并通过对其生产过程的正确控制，以达到食品营养与安全的提升为目标。生产加工每个操作环节...

根据国家关于食品（饮料）的生产许可细则，对于食品（饮料）车间的洁净室环境进行控制达到万或十万级空气净化标准，无菌洁净车间好能与外界隔离，不能穿行或受其他因素干扰。以下是QS食品净化车间设计需注意事项：生产车间的安排及卫生等级的划分为了便于对...

胶囊GMP无尘车间布置主要有哪些依据和要求?在设计中，每一个设备都考虑一定地位，包括设备本身所占地位，操作地位，设备地位，设备检修拆装地位以及设备与设备、设备与建筑物的安全距离。设备布置应考虑为操作工人管理多台设备或多种设备创造条件，不宜过...

化妆品制造企业建设生产车间原则上应当设置如下：原料间、制作间、半成品存放间、灌装间、包装(封装)间、容器清洁、消毒、干燥、存放间、成品仓库、检验室、更衣室、缓冲区、办公室等功能区域场所,从而起到防止交叉污染的目的.化妆品GMP净化车间作为一...

化妆品车间洁净系统原理气流→初效空气处理→中效空气处理→表冷→风机送风→净化管道→送风口→洁净室→带走尘埃(细菌)→回风夹道→新风、初效空气处理。重复以上过程，即可达到净化目的。化妆品洁净车间工程设计与安装原则上应当设置原料间，制作间，半成...

制药厂Gmp车间净化工程需满足以下要点GMP规定制剂、原料药的精烘包、制剂所用的原辅料、直接与药品接触的包装材料的生产均应在洁净区域内进行。药品生产企业的洁净室或洁净区系指对尘粒及微生物污染需进行规定的环境控制的区域，其建筑结构、设备及其使...

洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子大浓度限值进行划分的等级标准。用空态和静态方法进行测试。十万级无尘车间：是指空气洁净度为十万级的洁净车间。空气洁净度是指洁净环境中空气含悬浮粒子量的多少的程度，通常空气中含尘浓度高则空气洁...

一、选址1.洁净实验室应选择在清洁安静的场所，远离生活区，锅炉房与交通要道;2.洁净实验室应选择在光线充足，通风良好的场所，要与生产加工车间有一定距离;3.微生物洁净实验室应选择在方便选样与检验，距离车间较近的工作场所。二、结构和布局根据生...